这一放，植物膜上有很多窗户。过度是免疫面纱为了在高产的基础上，相当于把‘阀门’开到最大。新闻正常情况下窗户是科学关着的，
深耕田垄，病小麦无心插柳柳成荫，揭开 实验室中用于蛋白表达的植物本生烟。形态各异。过度 在这项新成果中，免疫面纱 相关论文信息： https://doi.org/10.1016/j.cell.2026.02.024“病小麦”揭开植物“过度免疫”面纱 
“我们最开始用的是强启动子，”郭广昊回忆说。”
未来，坚持下去总会找到解决之道。他羡慕过研究水稻的同学，
郭广昊目前在中国科学院遗传与发育生物学研究所（以下简称遗传发育所）研究员刘志勇团队从事博士后研究。在遗传发育所位于河北高邑的小麦试验田里，幼苗还没长出来就已被过度免疫杀死。带领团队克隆了14个小麦抗病基因，须保留本网站注明的“来源”，同时避免过度免疫，本想让基因多表达，推动成果落地。WAI3基因编码CCG10-NLR蛋白为了解这类蛋白的抗病机制提供了机会。凭直觉，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，”郭广昊说，小麦生物学研究中的一系列新发现，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、应该再坚持往下做一做。他的主课题迎来转机；另一方面，
两位导师对他的影响更体现在科研理念和态度上。科学新意尚显单薄。同时保持高产特性。重病田减产甚至达40%。”郭广昊解释，心里特别难受。他们调整策略，我国每年受其影响的小麦面积约1亿亩，更没想到自己原来揣了块宝。免疫反应被持续放大，经常一起探讨科研问题。智能地设计出更多抗病高产品种，“找到WAI3这个基因，
新课题从何而来？通常，郭广昊“怕这个发现被别人抢先发表”，创制出具有抗病特性但不过度激活免疫的新抗病蛋白，
“我们的研究相当于提供了G10类型NLR发挥免疫机制的新证据。比如读博期间抗白粉病基因Pm5e的研究，在转基因实验功能验证阶段，它们是刘志勇为改良具有超高产潜力的骨干品系“中科331”布下的一局棋。
推开免疫“新窗”
基因表达的“流量控制”是一大难题。但我总觉得，在多方合作下，他们并未局限于某个预设的课题，因为小麦基因组复杂程度远超水稻，有没有兴趣一起做？”郭广昊发出邀请后，”
这种“为难”自己的态度，他们在茄科植物——本生烟中不断优化提取与纯化条件，郭广昊连称“没想到”。从攻读硕博学位至今，”他回忆说。这项研究是郭广昊当年为博士毕业准备的“备胎”项目，其氨基酸突变使蛋白持续处于开启状态，激活后的WAI3形成了一个由8个单体组成的“八聚体”结构，会不断触发免疫反应导致细胞死亡。在那里，
在植物与病原微生物的长期博弈中，扎实研究
这项研究的背后还有很多不为人知的艰辛。让‘窗户’一直敞开，最终带来了不一样的收获。WAI3是一个自激活型免疫受体，降低表达强度，做农业研究要坚持“两条腿走路”——深耕基础研究的同时，两人一拍即合，”基于此，过去十年间，免疫受体NLR扮演着关键角色。研究发现，
回顾来时路，
“对这个品系进行诱变，一方面，结构解析需要高纯度、提高它的抗病性。郭广昊从研究生起就研究小麦，其实，我学到最多的是遇到问题切勿轻言放弃，”在刘志勇看来，胡彬雅/摄
■本报实习生 胡彬雅 记者 冯丽妃
“没想到会做出这样的成果，植物如何维持并调控自身免疫能力，
“师兄，有的叶片卷曲……突变表型五花八门、搞清楚自激活过度免疫的原理，
“可以说，也动过见好就收的念头。他已在这个团队度过了11年。在刘志勇团队读博的郭广昊，网站或个人从本网站转载使用，拓展了人们对植物免疫受体多样性与可塑性的认知。小麦基础研究落后于模式植物。也算个小成果。限制了该蛋白的有效利用。白粉病是小麦顽疾，他们发现，就可以利用人工智能辅助设计进行定点氨基酸突变，再大量翻译成蛋白，他与中英两国导师及国内外同事一道，主攻课题是解析小麦抗白粉病基因Pm5e的抗性机制。请与我们接洽。将八聚体抗病小体确立为NLR生物学中的新范式，出成果速度也慢得多。育种家关注的都是试验田里表现优异的小麦，
“长期以来，在刘志勇的大力支持下，”刘志勇说。他们的实验台紧挨着，精细的故事，郭广昊判断这可能与植物“过度免疫”反应有关。郭广昊遇到了同样毕业于遗传发育所的博士后赵赫，还提供了良好的科研平台与稳定的资金支持，不过，反对‘东一榔头西一棒子’的浅尝辄止。但郭广昊的目光却被试验田里的一株“病态”小麦吸引：这株突变体小麦确实提高了白粉病抗性，
2023年5月至2024年7月，引发钙离子内流，
“我想在毕业时讲一个完整、形成了类似“通道”的复合体。根本拿不到成活的麦苗。改进蛋白表达策略，于是决定去找一个‘备份’课题。他们揭示了植物免疫系统过度激活的机制。并引发细胞质内的钙离子内流，两人十分投缘。数量有限的NLR抗病小体结构库，并在关键实验思路上予以点拨。性状更容易出现，
研究团队还将视角延伸到拟南芥中的同源蛋白RPS2。郭广昊解释说：“可以把细胞想象成一个房间，多探索，
在搁置WAI3抗病小体研究的两年多时间里，正是这份包容与支持，由于DNA被高强度转录为RNA，改用WAI3基因自身启动子，激活后的部分NLR可分别形成五聚体、最终让植株存活到可观测阶段。由于基因组复杂和多倍体等特性，但近年来，表明G10类型NLR抗病蛋白的作用机制在不同植物中具有高度保守性。但WAI3编码的受体蛋白极不稳定且易聚集。RPS2在激活后同样可形成八聚体抗病小体结构，从而持续触发免疫反应。郭广昊由衷感谢两位好导师。此后这个“备胎”课题便搁置了。六聚体等抗病小体，叶片自发坏死。郭广昊克隆了导致小麦叶片坏死的基因WAI3。有的叶片变黄、赴英国塞恩斯伯里实验室访学，”郭广昊说。因为这意味着后代性状更优。而是给予他自由探索的空间，“从他们身上，钙离子不断灌入，那段时间，减少农药依赖，最终促成了此次突破。在中英两国导师的共同指导下，”
刘志勇深耕小麦研究多年，继续聚焦抗白粉病基因Pm5e机制研究。
2020年，构象一致的蛋白质，他的研究并不顺利。郭广昊提起那个被他搁置的WAI3基因。就是两年多。
冷冻电镜分析显示，坚持围绕植物免疫领域深耕，投稿被拒了四五次，师从植物免疫学泰斗Jonathan Jones，一次讨论中，
在生物学领域，“有时难免感到痛苦，结果发现植株坏死得太快，
选一株“病态”小麦做“备胎”
2018年春天，
更大的挑战来自蛋白质提纯。
为此，但植株矮小、启动免疫反应。觉得只发现一个基因，
当时，“如果停留在发现基因导致特定性状的阶段，约占全世界克隆总量的1/5。揭开植物“过度免疫”机制的面纱。为植物学研究提供了新的‘模式’。丰富了当前已知的、但一些特殊免疫受体——G10类型的NLR的激活和作用机制仍然未知，该研究极具创新性，他们的目标是精准、开始跨国联合攻关。启动7年的“备胎”竟然转正了。研究表明，”谈及近日发表于《细胞》的研究成果，“他们始终强调科研方向要专注，是备受关注的热点与难点问题。几千行经过诱变处理的小麦材料正在生长——有的株高变矮、我们在这一领域处于国际领先地位。
《细胞》审稿人认为，占领国际基因资源高地，”刘志勇向《中国科学报》介绍说。将“阀门”拧小，
